中国医药教育协会医药产业创新发展实训基地管理办法（试行）

为规范中国医药教育协会医药产业创新发展实训基地管理，充分发挥实训基地的作用，更好的服务于各会员单位及行业提高自主创新和协同创新能力，促进科技成果转化，培养高端型技术人才、创新型技术人才、复合型技术人才，根据国家相关规定，特制定本办法。 

第一章 总则

第一条  本管理办法适用于中国医药教育协会医药产业发展促进工作委员会（以下简称“药促工委”）授牌的中国医药教育协会医药产业发展实训基地（以下简称“实训基地”）。

第二条  “实训基地”严格按照“药促工委”章程规定履行承担义务和责任，要坚持“学术立会、科技强会、服务兴会”的会训。

第三条  “实训基地”要把会员单位创新能力提升、科技成果转化、人才培养与输送作为工作重点，并积极开展技术开发、技术应用和技术创新工作。

第四条  “实训基地”应根据行业及会员单位需求组织调研，制定工作计划，承担组织活动与实训教学任务及指导用书、教材等资料，合理安排场地、设施设备及人员，保证组织活动顺利进行。

第二章 实训基地规划与建设

第五条  “实训基地”由“药促工委”进行监督和指导，属“药促工委”的执行机构，根据“药促工委”长期发展目标出发，本着“资源共享”的原则，结合基地自身优势建设规划进行，合理设置，避免重复建设。

第六条  “实训基地”应围绕会员单位创新创新能力提升、科技成果转化、人才培养与输送纳入建设发展规划，合理安排、有序开展活动。

第七条  “实训基地”经“药促工委”批准，每个省、自治区、直辖市可设立唯一一家。

第八条  “实训基地”需具备相应的工作人员、教学场地及相应的设施设备。

第九条  “实训基地”根据会员单位及行业需求制定活动方案，“药促工委”审批后由全国各“实训基地”配合组织实施，活动次数不低于3次。

第十条  申请设立“实训基地”应具备的资格条件：

1、申请负责人应具有独立法人资格，挂靠单位须是医药、教育、科研等行业实体单位，并取得“药促工委”副主任委员单位资格；

2、具有长期固定的办公场所；

3、具有与所实训项目相适应的培训场地和设施设备；

4、具有实训项目的活动计划、管理制度、培训体系及相关合格的工作人员；

5、有健全的财务制度并有一定的经费保证。

第十一条 “实训基地”审批程序

1、申请：填写创立《中国医药教育协会医药产业创新发展实训基地申请书》（见附表），一式三份，加盖公章，上报“药促工委”。其内容包括：成立“实训基地”实训项目的必要性及可行性方案，拟定机构、人员、设施设备介绍，以及挂靠单位意见。

2、实地考察：协会及相关人员对申请机构进行实地考察，核实相关情况。

3、审议、授牌：经协会组织专家进行资格、形式审查和实地考察通过的机构，授予《中国医药教育协会医药产业创新发展实训基地》牌与批复文件。

第十二条  被授牌的机构可以以“中国医药教育协会医药产业创新发展实训基地”名义开展与审批实训项目有关的活动。

第十三条  “实训基地”每年须制定实训计划并报“药促工委”备案。

第十四条  “实训基地”要按照实训计划组织活动，保证活动质量。

第十五条  “实训基地”负责人对实训计划的落实与日常工作负责。

第十六条  “实训基地”应建立档案制度，包括：活动计划、通知、课程、师资、学员登记表、通讯录、学员反馈表、考核成绩表、结业证书编号，活动总结等。

第十七条  每年12月份将本年度的工作总结上报“药促工委”。

第十八条  “药促工委”对设立的“实训基地”每三年统一组织一次评估，评估内容包括：活动项目、日常管理、实训成果等，对评估不合格的“实训基地”限期整改，整改不合格的予以取消。

第十九条  出现以下情况的将被取消“实训基地”资格：

1、违反国家法律、法规行为；

2、活动内容存在虚假行为；

3、造成不良影响的行为。

第二十条  “实训基地”有效期为3年，自授牌之日起计算，期满前3月可根据自愿原则向“药促工委”提出申请，未提出申请的将自行终止。

第二十一条 本管理办法自公布之日起实行，由中国医药教育协会医药产业创新发展促进工作委员会负责解释。

                                          中国医药教育协会       

医药产业创新发展促进工作委员会

                                        二零一九年四月十六日    

附件

中国医药教育协会医药产业创新发展实训基地申请书.doc